Desde el año 2000, se ha ordenado a las clínicas de mujeres que realicen tres exámenes prenatales. ¿Qué es la detección de embarazo y cómo hacerlo? Una pregunta que interesa a todas las madres jóvenes. La palabra es incomprensible, incluso extraña. Sin embargo, no es un buen augurio.
Entonces, ¿qué es una evaluación para el embarazo? Este análisis bioquímico, que le permite identificar a las mujeres en riesgo de patología cromosómica. Es decir, mujeres cuyo feto se desarrolla con anormalidades. Las desviaciones se establecen mediante la evaluación del análisis de ultrasonido y sangre de las venas, que se toman de mujeres embarazadas, esto es un examen de detección. También toma en cuenta la edad, el peso, la cantidad de medicamentos hormonales tomados, el tabaquismo.
Proceso de selección
La evaluación se realiza en los trimestres I, II y III . El primer cribado se lleva a cabo a las 11-12 semanas , más tarde el análisis será inexacto. Asignarlo a todas las futuras madres, que están registradas en asesoramiento y centros médicos privados.
El cribado para el embarazo generalmente se realiza a partir de varias etapas. En primer lugar, se trata de un ultrasonido, en el que se verifican el indicador del grosor del espacio del collar y el estado del corion. El índice de grosor le permite determinar la probabilidad de tener síndrome de Down .
Se prescribe un análisis adicional de la condición del corion para las mujeres que han tenido un aborto espontáneo mayor de 35 años o aquellas con una línea genética de pacientes con anomalías. Este análisis no se lleva a cabo en las consultas habituales, por lo que es necesario postularse a clínicas privadas, esta es otra razón por la que no es nombrado para todos. Pero incluso si uno de los indicadores es ligeramente diferente de la norma, esto no significa el 100% de la probabilidad de desviación. Para establecerlo, muchas más pruebas se están llevando a cabo.
La segunda etapa del examen, o el segundo examen, determina la anatomía detallada del feto. También verifique el nivel de desarrollo general y el posible grado de desviación de la cantidad de líquido amniótico de la norma. Se lleva a cabo en el período de 16-20 semanas . En el ultrasonido , se establece el sexo del niño , si los padres quieren esto, mida la longitud de los brazos y las piernas. Obligatorio es el análisis de sangre de la vena.
En un momento de 32-34 semanas , se realiza un tercer examen . Al mismo tiempo, se verifica el estado general del desarrollo fetal, se realizan cardiotocografía, dopplerometría y ultrasonido.
Examen de sangre como parte integral de la evaluación
La prueba de sangre es necesaria para determinar correctamente el desarrollo de la placenta , se verifica la hormona materna HCG, con un contenido reducido del cual se detecta anormalidad placentaria, y si hay un nivel aumentado, puede haber una violación del número de cromosomas en el bebé o dos o más hijos.
La presencia de la proteína "A" también se verifica. Si el número es demasiado bajo, se determina una leve violación de la serie de cromosomas, y una cantidad mayor establece síndromes de Down o síndromes de Edwards.
Además, se controla el nivel de la hormona femenina (estriol), que es producida por la placenta en mujeres embarazadas, y su falta indica una desviación en el desarrollo del niño. Al analizar el suero de la madre, se comprueba la proteína AFP (alfa-fetoproteína), cuyo aumento indica malformaciones congénitas en el desarrollo del bebé y una disminución del síndrome de Down. Un fuerte aumento en AFP generalmente conduce a la muerte fetal.
Sin embargo, incluso un análisis negativo de detección no da 100% de confianza en la presencia de anormalidades en el bebé, ya que el desarrollo del feto se determina de manera integral, y las desviaciones en algunos análisis solo pueden ser consecuencia de tomar medicamentos y medicamentos hormonales. Por lo tanto, debe contactar a un genetista que determinará si existe un riesgo para el niño.